Super Taq DNA Polymerase试剂与常规Taq DNA polymerase 相比，其扩增灵敏度、产量更高、对复杂模板的扩增能力更强。该产品配备的10XHG PCR Buffer

为Mg2+自调节反应缓冲液，使用该反应液可在宽范围内Mg2+浓度下获得高特异性PCR扩增产物，同时该Buffer系统可允许引

物在宽范围温度内进行退火反应，降低非特异性条带的扩增，从而减少PCR的优化次数。应用该酶扩增的PCR产物具有"A"尾巴，

可直接用于TA克隆。

包装

组分名称数量

Super Taq DNA Polymerase(5 U/μl)50 μl/200 μl

10XHG PCR Buffer11 ml/1 ml×4

单位定义

一个活力单位即在74°C条件下，30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

应用

PCR扩增、3’端加尾 、DNA测序。

储存

-20°C可保存2年。

Super Taq DNA Polymerase试剂恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例2：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例3： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

应用实例1：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前，下图为 65 度反应 30min 后。