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rNTP Mixture(25 mM each)试剂500T

简要描述:rNTP Mixture(25 mM each)试剂500T,雅吉生物是一家生物企业主营ATCC细胞,细胞系,原代细胞和培养试剂,重组蛋白,ELISA试剂盒、抗体、荧光定量PCR检测试剂盒

  • 产品型号:A3001
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-08-24
  • 访  问  量:91

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详细介绍

rNTP Mixture(25 mM each)试剂500T目前国内大多数实验室使用的普遍的核酸染料包括EB (溴化乙啶)、SYBR Green和GoldView,而这几种染料在安全性、稳定性和灵敏性方面都存在着不可忽视的缺点。其中EB是目前使用泛的核酸染料,其灵敏度相对较高,但它是一种剧毒且具有高诱变性的化学物质,极大的危及实验人员的身体健康;而SYBR Green稳定性差,在微碱性的电泳缓冲液中极易降解;市面上的GoldView则灵敏度较差,会影响实验结果的真实性。为解决上述问题,?;蟹⒌娜乱淮鶨B替代染料-Safe Dye,安全、灵敏度高、稳定性好,使用Safe Dye EB替代染料配制而成的Loading Buffer和DNA Marker具有安全、灵敏度高、稳定性好、使用方便等优点。

使用Safe Dye EB替代染料时,在制胶过程中无需加入EB 、SYBR Green和GoldView等核酸染料,只需将DNA(PCR产物、质?;蚧蜃镈NA)与Loading Buffer充分混合即可进行凝胶电泳。由于Safe Dye EB替代染料的激发波长与EB激发光波长相同,故无需更换实验设备。?;瞥龅腟afe Dye真正实现了安全、灵敏度高、稳定性好的保证,成为真正的EB替代染料,是广大实验室工作人员的选择。

主要特征

安全保证:是EB、SYBR Green、GoldView染料新型的代替物,经细胞学试验证明Safe Dye EB替代物不能穿透细胞膜,具有极低的细胞毒性和诱变性。

高灵敏度:等于或稍高于EB,远远高于GoldView和SYBR Green。

使用方便:无需加入凝胶中,只需将DNA(PCR产物、质粒或基因组DNA)或RNA与Loading Buffer充分混合即可进行凝胶电泳,电泳后可直接进行观察。

简化制胶过程:1min即可制备琼脂糖凝胶。

由于该染料无需添加入凝胶中,使制备的凝胶可保存更长时间,从而节省凝胶的用量。

激发波长为300nm(或310nm),与EB激发光波长相同,无需更换实验室设备。

稳定性高于EB、SYBR Green、GoldView,可长期储存。

储存

室温避光长期保存,可保存两年。


rNTP Mixture(25 mM each)试剂500T恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果,可以看到检测反应<20min(达平台期)。

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应用实例2: 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略,在反应结束后,倒置反应管,溶解管盖上染料后,阳性样本呈现出醒目的绿色,阴性表现出橙色,区分明显。且该方法不受样本类型限制,杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板,1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

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应用实例3:A3825-01 红黄变色反应(肉眼观察)


以 体外转录 RNA 为模板,1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy,NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前,下图为 65 度反应 30min 后。

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雅吉生物是一家生物企业主营ATCC细胞,细胞系,原代细胞和培养试剂,重组蛋白,ELISA试剂盒、抗体、荧光定量PCR检测试剂盒更多产品欢迎咨询。


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