T7核酸外切酶试剂作用于双链DNA，沿5'→3'方向催化去除5'单核苷酸，它既能从5'末端起始消化，也能从双链 DNA的切刻或缺口

处起始消化。它既能降解5'磷酸化 DNA 也能降解5'去磷酸化DNA。据报道，它能沿5'→3'方向降解RNA/DNA杂交双链上的

RNA或DNA，但不能降解双链或单链RNA。

组分

名称数量

T7 Exonuclease (10 U/μl)100 μl/1 ml

10×T7 Exo Buffer1 ml/1 ml×5

单位定义

1 单位指在50μl反应体系中，25℃条件下，30 分钟内能从双链DNA底物上催化产生1 nmol的酸溶性脱氧核糖核苷酸所需要

的酶量。

储存

置于-20°C，可保存3年。

使用注意事项

1. 1×T7 Exo Buffer：50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9 @ 25℃），25℃温育。

2. 该酶的最佳反应温度为25°C，75°C 20min可失活。

T7核酸外切酶试剂恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

应用实例3：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前，下图为 65 度反应 30min 后。

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