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Bst 4.0 Basic Mix (液体预混)试剂

简要描述:Bst 4.0 Basic Mix (液体预混)试剂,雅吉生物细胞ATCC引种,代次靠前,细胞活率高状态好,售后完善,更多细胞系,原代细胞和培养试剂,elisa试剂盒欢迎新老客户咨询订购

  • 产品型号:A3824-02
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-08-23
  • 访  问  量:202

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详细介绍

Bst 4.0 Basic Mix (液体预混)试剂为单一组分的 MasterMix(2 倍浓度),包含了

反应缓冲液、Mg

2+、dNTP、Bst 4.0 DNA/RNA 聚合酶等,

使用时只需要加入引物、模板即可进行核酸恒温扩增。Bst

4.0 DNA/RNA 聚合酶具有依赖于 RNA 模板的聚合酶活性

(逆转录),还具有依赖于 DNA 的聚合酶活性,因此无论

DNA 或 RNA 样本均可使用该制品进行高效的恒温扩增。该

制品是进行 LAMP 及 RT-LAMP 扩增反应的试剂。优化

的反应体系,确??焖俚耐瓿杉觳馐约恋姆从μ逑到ⅰ?/p>

该系列产品不包含任何其它辅助染料,在 LAMP 的扩增

搭配 OG 橙绿变色管进行可视化变色反应。除此外,该制品

还可以用于其它恒温扩增实验,包括 CPA、SMAP 等。

组分

货 号 名 称 规格

A3824-02 2xBst 4.0 Basic Mix 1ml

储存:长期保存制品于-20℃,保存 2 年。

使用实例(以 LAMP OG 橙绿变色为例)

橙绿变色染料(OG Dye)以冻干的形式预加在 8 联管盖

上(A3821)。在 LAMP 反应完毕后(在反应完毕前,务

必不能将管盖上染料混入反应液中),将 0.2ml EP 管颠倒

溶解 OG 染料后。LAMP 的反应产物将与 OG 染料形成强

烈的绿色肉眼可见变色反应(阳性),而未发生扩增的 EP

管为深橙色(阴性)。

(1)配制反应体系

在 0.2ml EP 反应管中加入下述试剂

2xBst 4.0 Basic Mix 10 μl

*10xLAMP Primer Mix 2 μl

模板 DNA/RNA X μl

ddH2O 到总体积 20 μl

*10xLAMP Primer Mix 浓度:FIP/BIP 分别为 16 μM、

LoopF/B 分别为 4 μM、F3/B3 分别为 2 μM

全部试剂加入完毕后,轻弹 EP 管底部后,再盖上 OG 橙绿

变色管(盖上管盖后务必不能再剧烈混合与倒置,以防止将

管盖上的 OG 染料溶解,OG 染料一旦混入反应液中

将会终止 LAMP 反应)。

实验 LAMP Primer Mix 分别采用 1、1.5、2 μl,以阴

性不变色,阳性样品正常变色为标准,作为后续测试用量。

(2)反应体系配好后,置于 60~68°C(实验采用

65°C)进行反应 20~45min。(扩增良好的引物组合,通

常 25min 即可变色,一般不超过 45min,实验设置

20、25、30、45min)。

(3)观察结果:观察结果时,尽可能不要与配制反应空

间共用,以防止污染操作台。将反应 EP 管倒置,并手腕

轻甩,反应液浸泡 EP 管盖上的 OG 染料,静置 30s。再

将 EP 反应管正置,并轻甩反应液到 EP 管底部,此时扩

增样品将变为鲜艳肉眼可见绿色,而阴性未发生扩增的管

将为深橙色。

注意事项

1. 在用于其它恒温扩增反应时(如 CPA、SMAP 等),

可参考如上策略进行使用,反应时间可能会需要调整。

2. 关于矿物油的使用,在配制完 LAMP 反应体系后,可

加入一滴矿物油覆盖于反应液上部,以减少气溶胶的污

染。

3. 鉴于特殊的生产工艺,HaiGene 全系恒温扩增 Mix 系

列均不能进行浊度分析。


源性成分.png

Bst 4.0 Basic Mix (液体预混)试剂更多产品咨询:

A3801Bst 2.0 DNA聚合酶(8U/ul)

A3901Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶(8U/ul)

A3901LBst 3.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油

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A3805LBst 4.0 DNA/RNA聚合酶(32U/ul)无甘油

A3805-00HotStart Bst4.0 DNA/RNA聚合酶(16U/ul)无甘油

A3831-00HotStart Bst4.2 DNA/RNA聚合酶(16U/ul)无甘油

A3831-00HotStart Bst4.2 大规格(125ml包装酶)

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A3828-01Bst 4.0 LS Bead(Low Salt)

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A3828-01RBst 4.0 LowSalt Red Bead

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