SD DNA Polymerase (10U/ul)试剂是一种新型的Taq DNA聚合酶，该酶具有Bst聚合酶的强烈的链置换活性和类似Taq DNA聚合酶的耐热性。SD DNA 聚合酶可耐受90℃高温（短暂耐受92℃），且具有5'-3'聚合酶活性、5'-3'链置换活性，无外切酶活性，扩增速度2kb/min，最佳反应温度为70℃，这些特征使得该酶广泛适用于热变性PCDR (Polymerase Chain Displacement Reaction)、LAMP反应、长片段扩增、富含GC片段扩增，还可用于全基因组测序（WGA）、单细胞测序和NGS建库等领域。

SD DN 聚合酶在搭配Taq DNA聚合酶的组合下可进行TaqMan探针的切割，用于qPCDR的扩增。这种qPCDR 的新型方案将槽式PCR的高灵敏特性放置于单管、一步扩增完成，这种检测策略比qPCR灵敏度高10-100 倍，并且用时更短。

单位定义

1unit指在70°C条件下，30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

应用

等温扩增、LAMP、热变性LAMP、tHDA和RCA、PCDR、全基因组测序、单细胞测序、NGS文库构建。

储存

-20°C可保存2年。

SD DNA Polymerase (10U/ul)试剂恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

应用实例3：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前，下图为 65 度反应 30min 后。