Tli (exo-) DNA Polymerase(5U/ul)试剂聚合酶【又名Vent (exo-) DNA 聚合酶】其来源于Thermococcus litoralis，经基因工程改造而得，去除了3′-5′核酸外切酶校读活性，其保真度有所降低，大约比Taq DNA聚合酶高2倍。该酶在95℃温育1小时后，仍具有90%以上的聚合酶活性。Tli (exo-) DNA Polymerase 与Vent (exo-) DNA Polymerase性质和使用方法相同，纯化自重组E. coli菌株，其携带D141A/E143A突变。该产品是高温双脱氧终止法测序反应和高产量引物延伸反应的。

主要特征和应用

引物延伸

高温环状测序

高温双脱氧测序

单位定义

一个活力单位即在在72°C条件下，30分钟内催化10 nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。

储存

-20℃可保存2年。

Tli (exo-) DNA Polymerase(5U/ul)试剂恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

应用实例3：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前，下图为 65 度反应 30min 后。