RNaseOUT-RNase Inhibitor试剂 为采用电子重构架技术重组表达, 可高效的与RNase A/B/C形成1：1的复合物，

从而?；NA免受降解。与野生型人源（human）、鼠源(murine)、猪源(porcine) Inhibitor比较来看，

该酶在如下几方面得到明显提升：（1）抗氧化/抗巯基类性能的提升，在0-10 mM DTT浓度下，活性无明显差异，

因此不仅适用于PCR，也可适用于转录等高浓度DTT体系。（2）亲和力得到明显提升，在特定条件下可以抑制RNase

，从而长效?；ぬ逑抵械腞NA分子。（3）耐热性显著提高，在55°C条件下加热10min后，仍然保留90%以上活性。

组分

组分名称2000U40KU

RNaseOUT-RNase Inhibitor (40 U/μl)50 μl1 ml

单位定义

抑制5 ng RNase A 的50%活性所需的RNase Inhibitor量定义为一个活性单位。

储存

-20°C可保存2年。

RNaseOUT-RNase Inhibitor试剂 恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

应用实例3：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前，下图为 65 度反应 30min 后。

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