TtDnaG2 Primase试剂Thermoanaerobacter tengcongensis，具有依赖于DNA的RNA聚合酶活性的引发酶（Primase

）。在DNA的复制中它可合成RNA引物，进而引导先导链DNA的合成。与野生型TtDnaG 相比，修饰后的TtDnaG2蛋白去除

了其序列特异性识别特性，使得该蛋白在合成RNA Primer过程中对模板无偏好性。该蛋白37~85℃之间都有活性，

最佳反应温度为70℃，据文献报道其具有100nt以上的RNA Primer合成能力。

组分

组分名称50 μg

TtDnaG2 Primase (1 μg/μl)50 μl

储存

-20℃可保存3年。

Storage Buffer

20mM Tris-HCl，pH7.5

200mM NaCl

5mM DTT

50%甘油

TtDnaG2 Primase试剂恒温扩增使用策略及实例展示

应用实例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物组进行的LAMP测试。Bst4.0 SYBR Green试剂可在标准定量PCR仪或恒温荧光仪上进行反应。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应25min的检测结果，可以看到检测反应<20min(达平台期)。

应用实例2： 用 LP1002引物组进行的LAMP测试。OG变色法为终点变色策略，在反应结束后，倒置反应管，溶解管盖上染料后，阳性样本呈现出醒目的绿色，阴性表现出橙色，区分明显。且该方法不受样本类型限制，杂质耐受性很好。以体外转录RNA为模板，1-6分别为1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC为ddH2O为模板。下图为65℃反应20min后检测结果。

应用实例3：A3825-01 红黄变色反应（肉眼观察）

以 体外转录 RNA 为模板，1-6分别为1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC为ddH2O为模板。 上图为加样结束反应起

始前，下图为 65 度反应 30min 后。

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